fasta

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    Metadata = [] Sequence = [] N=0 with open(file_location) as f: #opens file content = f.read() #defines file under content for char in content: if char == ">": while char != "\n":

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    実際に何もしない特別なキーを辞書に割り当てる方法はありますか?そのような私が実行したときにことを今ここに mydict = {} key, value = 'foo', 'bar' mydict[key] = value % now my dict has {'foo': 'bar'} 私はキーのいくつかの「特別な」値をしたい: は、私のような何かをしたい mydict[key] = va

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    インデックスエラーが見つかった場合、文字列を変数に渡すにはどうすればよいですか?コード検討: for l1, l2 in zip(open('file1.list'), open ('file2.list')): a=fasta1[int(l1)] b=fasta2[int(l2)] alignments = pairwise2.align.globalxx(a,b

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    私はFASTAフォーマットのDNA配列中の複数の特定の配列を探して、それらをプリントアウトしようとしています。簡単にするために、問題を示すために短い文字列を作成しました。 import re seq = "QPPLSK" find_in_seq = re.search(r"[^P](P|K|R|H|W)", seq) print find_in_seq.string[find_in_seq.

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    .fastaファイルをBiopythonで読み、DNA、RNAまたはタンパク質を扱っているかどうかを見積もっています。 はこれまでのところ、私はこのようなデータを読む: with open('file.fasta', 'r') as f: for seq in sio.parse(f, 'fasta'): # do stuff, depending on alphabet

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    現在、いくつかのDNA配列を含むFASTAファイルがあります。 "> \ w {4} \ d {6}" DNA配列ファイル - 300文字以上のランダムな大文字アルファベット文字の行。 私は各シーケンスタブを区切り、各記述子とシーケンスがタブで区切られた単一の行になるようにしようとしています。以下は私が試したことです: from __future__ import print_function

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    fastaファイル(〜4Gb)で読み込み、長さ4bpsのウィンドウでヌクレオチド頻度を計算するにはどうすればよいですか? それは私がそれを使用してインデックスにしようとしている(そして、そこの多くの) library(ShortRead) readFasta('myfile.fa') を使用してFASTAファイルを読み込むために時間がかかりすぎる library(Rsamtools) in

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    空の出力ファイルを削除するために、次のスクリプトでコードを追加します。 1つのfastqファイルまたはフォルダ内のすべてのfastqファイルをfasta形式に変換すると、すべての出力fastaファイルはfastqファイルと同じ名前になります。 (NNNNNNNNNNNNNNNNNNATAGTGAAGAATGCGACGTACAGGATCATCTA)を指定したすべてのシーケンスを除外するオプションがあ

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    を通じてDNA配列を翻訳する機能を作成する私は、このような codon = {'ATA':'I', 'ATC':'I', 'ATT':'I', 'ATG':'M', 'ACA':'T', 'ACC':'T', 'ACG':'T', 'ACT':'T', 'AAC':'N', 'AAT':'N', 'AAA':'K', 'AAG':'K', 'AGC':'S', 'AG

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    私はfasta DNA配列を逆にすることを試みています。 fastafile=open('sequence (3).fasta','r') entries=[] reverse="" sequence=['A','T','G','C','N'] for line in fastafile: if not line.startswith('>'): line = lin